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关于英硕

澳门新葡亰8455下载专注于定制医疗器械吸塑包装，致力服务各大医疗器械厂商和医药制品公司。公司拥有ISO Class 7万级洁净车间，全面通过ISO13485:2016体系并严格执行管理，与创新的吸塑热成型技术相辅相成。我们敬重生命，以匠心精神将医疗器械包装风险降至最低，为患者敬献绵薄之力。

为了确保无菌屏障系统的有效性和安全性，我们注重各项来料及出货检验。对原材料进行生物相容性评价、耐老化测试、灭菌适应性、强度测试等，出货注重初始污染菌和不溶性微粒测试。丰富的生产经验与高效优质的服务相辅相成，现已成为SGS深度认证实力厂家、北京大学指定实践基地、广东省医疗器械行业协会会员企业等。

产品与服务

常见问题解答

问澳门新葡亰官网和被包装的医疗器械的相容性答澳门新葡亰官网和被包装的医疗器械的相容性

一次性医疗用品及澳门新葡亰官网的存放问题
经过灭菌处理的包装叫做澳门新葡亰官网，灭菌是指用物理或化学的方法杀灭微生物，包括致病和非致病微生物及细胞芽孢。
生物相容性概念
（ISO10993）即生物相容性，常用于医疗行业，当医疗产品植入人体之前需对材料与宿主的相容性进行测试，在医疗吸塑包装行业里我们一般要进行3项测试，又名生物三项，分别为：皮肤致敏性检查、皮内测试反应与细胞毒性测试。确保产品的一个安全性，测试安全后方能进行使用。
植入体医疗器械包装的概念及生产环境
什么是植入体医疗器械包装，他与普通医疗吸塑包装有什么不同？其安全性，及对生产环境有什么要求呢？下面就有英硕小编带你走近医疗器械包装，为您一一解答：
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无菌医疗器械包装法律法规的发展历程简述

圣诞节快乐 Merry Christmas！
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澳门新葡亰8455下载祝您中秋节快乐
皎皎天上月，团圆中秋节。脉脉星河稀，款款逢佳期。又是一年中秋节，天高月圆，月明人尽望。灯红酒绿的钢筋水泥之中，多少在外人员望着家的方向。英硕小编在此携全体员工，祝大家中秋节合家团圆，幸福安康，中秋节快乐！
GMP洁净车间洗手七步法
在无菌生产工艺中，人是释放微生物和尘埃粒子的主要源头，而手的卫生则更是生产操作人员卫生的重点，工作人员进入洁净室，至少要洗三次手。工作人员一般在更衣区换下衣物，进入洗手消毒间，按照要求洗手后，进入二更衣区，再次换上工作服，再次对手部进行洗手消毒。
向澳门新葡亰8455下载的品质部女神们致敬
“第79届中国国际医疗器械（春季）博览会”火热进行中，澳门新葡亰8455下载静候光临！