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无菌吸塑盒“芯”技术厂家

ISO13485认证企业 / ISO CLASS 7 万级洁净车间

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澳门新葡亰官网设计的基本要求

来源:澳门新葡亰8455下载   发布时间:2020-01-02   点击量:116

  澳门新葡亰官网是指具有微生物屏障性能,确保灭菌后能在一定期限内维持器械的无菌状态,可对其灭菌处理,安全开启使用的器械包装。那么澳门新葡亰官网在设计的时候有什么基本要求呢?

介入器材医疗器械吸塑盒.jpg

1,无菌性能的维护要求

具有提供、维护产品至关重要功能--无菌性能特点,有效期维护


2,包装的完整性要求

密封完整性、密闭完整性


3,包装材料的生物相容性要求

考虑到它与器械的直接或间接接触,有关生物相容性的要求必须得到满足,ISO10993有毒性物质的溶出,当澳门新葡亰官网存在液体时,一些溶出物质的影响必须要进行评价。


4,包装材料的稳定性要求

有效期限内保持包装材料的机械性能和化学性能的稳定性,维护澳门新葡亰官网系统的完整性


5,灭菌过程的兼容性要求

要求在进行不同灭菌加工过程中,不会有由于灭菌原因而造成的包装完整性的影响


6,与产品的兼容性要求

器械自然属性,与产品的兼容性体现在对产品的保护性要求上


7,便捷/洁净开启性要求

取出过程简单、方便,洁净开启的要求是与产品无菌性的要求直接相关,例如对澳门新葡亰官网系统开启部位的密封强度要适中。




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